Hver er flokkun rakagreiningartækis og hvernig eru þau ólík?
Innrautt aðferðartæki: Það einkennist af lítilli stærð, breiðu mælisviði og lélegri nákvæmni. Það er hentugur til að ákvarða tré, pappír og önnur efni með rakainnihald upp á 5 prósent -90 prósent. Það hefur einfalda uppbyggingu og lágt verð.
Karl Fischer litamælingartæki: meginregla þess er að reikna út breytingu á rafleiðni eftir efnahvörf. Það hefur flókna uppbyggingu, mikið rúmmál og tiltölulega mikla ákveðni. Það er hentugur til að ákvarða rakainnihald undir 100PPm. Það er almennt notað til að ákvarða vörur í efna-, lyfja- og öðrum atvinnugreinum sem hafa mjög strangar kröfur um raka eins og anjónísk fjölliðun, eða fyrir stórar litaprentunarverksmiðjur með margar tíðnir og verðið er tiltölulega dýrt.
Karl Fischer rúmmálsaðferð: Uppbygging þess er tiltölulega einföld, rúmmál og þéttleiki í meðallagi og hún hentar til að ákvarða rakainnihald upp á 10PPm-10 prósent. Það er almennt notað til að ákvarða vörur í efna-, lyfja- og pökkunariðnaði sem gera strangar kröfur um raka. Verðið er á bilinu nokkur þúsund júan. allt frá tugum þúsunda dollara. Fyrir almennan sveigjanlegan umbúðaiðnað, þegar rakainnihald etýlasetats og annarra leysiefna er mælt, getur Karl Fischer rúmmálsrakagreiningartækið uppfyllt að fullu kröfurnar um 2-10 ákvörðunartíma á dag og hagkerfið er tiltölulega gott.
Hver er munurinn á Karl Fischer rúmmálsaðferðinni og Karl Fischer coulometric aðferðinni?
Karl Fischer rúmmálsrakaákvörðunarregla Þegar Karl Fischer rúmmálsaðferð mælir rakainnihald byggist hún aðallega á rafefnafræðilegu viðbrögðunum: I2 plús 2eó2I- Þegar I2 og I- eru til í lausn hvarffrumunnar, gerist hvarfið við jákvæðu og neikvæðu hliðar rafskautsins. Báðir endarnir eru framkvæmdir samtímis, það er að I2 minnkar á annarri rafskautinu og I- er oxaður á hinni rafskautinu, þannig að straumur flæðir á milli rafskautanna tveggja. Ef það er aðeins I- en ekkert I2 í lausninni mun enginn straumur flæða á milli rafskautanna tveggja. Karl Fischer hvarfefnið inniheldur virk efni eins og pýridín og joð. Þegar það er mælt og sleppt í hvarfklefann getur það hvarfast við vatnið í lausninni sem á að prófa á eftirfarandi hátt: H2O plús SO2 plús I2 plús 3C5H 5N→2C5H5N·HI plús C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plús CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plús I- Þetta hvarf heldur áfram að neyta vatns og mynda I-, þar til títrun hvarfsins lýkur, vatnið er neytt. Á þessum tíma hefur lausnin lítið magn af Karl Fischer hvarfefni sem hefur ekki hvarfast, þannig að I2 og I- eru til samtímis. Lausnin milli platínu rafskautanna tveggja byrjar að leiða rafmagn og endapunkturinn er sýndur með straumnum og títrunin er stöðvuð. Vatnsinnihaldið í lausninni er þannig kvarðað með því að mæla neytt Karl Fischer hvarfefnisrúmmáls (getu).
